الموافقة
الموافقة
واشنطن – 28 أغسطس/آب 2026
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية على مجموعة محدثة من لقاحات كوفيد-19 لموسم 2026-2027 طورتها شركات Moderna وPfizer-BioNTech وNovavax-Sanofi، لتحديث الحماية المناعية بما يتناسب بصورة أفضل مع السلالات المنتشرة حالياً.
وتستهدف التركيبات الجديدة متحورات مرتبطة بسلالة XFG السائدة، مع تركيز سياسة الاستخدام الأميركية الحالية بصورة أكبر على كبار السن والأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بمرض شديد.
ثلاثة خيارات للقاحات المحدثة
تشمل الموافقات لقاحات من Moderna وPfizer وشريكتها BioNTech، إضافة إلى لقاح Novavax المرتبط بـSanofi.
وتختلف الحدود العمرية الدقيقة للاستخدام بين المنتجات.
التركيز على الفئات الأكثر عرضة للخطر
تشمل الفئات ذات الأولوية الأشخاص بعمر 65 عاماً فما فوق، إضافة إلى الأصغر سناً ممن لديهم عوامل تزيد احتمال الإصابة بحالة شديدة من المرض.
وتشمل عوامل الخطر أمراضاً مزمنة وحالات صحية مختلفة، ويظل تحديد الحاجة إلى التطعيم مرتبطاً بالتوصيات الطبية المعمول بها.
الموافقة التنظيمية والتوصية الطبية أمران مختلفان
تعني موافقة FDA أن اللقاحات اجتازت المتطلبات التنظيمية المطلوبة لطرحها للفئات المحددة.
لكن الموافقة لا تعني أن كل شخص يحتاج تلقائياً إلى جرعة جديدة، إذ تعتمد التوصية على العمر والحالة الصحية والتاريخ التطعيمي والتوجيهات الصحية.
وتأتي التحديثات مع بقاء نشاط كوفيد عند مستويات منخفضة نسبياً في الولايات المتحدة، رغم تسجيل مؤشرات على ارتفاع الانتشار خلال أغسطس.
