ويسبب هذا الجين السمنة، ويحمي من أمراض القلب

الجين الذي يسبب بدانة يرتبط بشكل متناقض بانخفاض خطر الإصابة بأمراض القلب وارتفاع نسبة الكولسترول، بحسب تحليل لآلاف الأشخاص المصابين بالسمنة.

بدانة غالبًا ما يرتبط بمستويات عالية من البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL) أو “السيئ” الكوليسترول، وزيادة خطر الإصابة أمراض القلب والأوعية الدموية. لكن النتائج الجديدة، التي نشرت في 16 أكتوبر طب الطبيعة¹وتكشف أن الأشخاص الذين يعانون من السمنة يرجع إلى أشكال نادرة نسبيا من الجين يسمى MC4R لديهم مستويات أقل من الكولسترول LDL وانخفاض معدلات الإصابة بأمراض القلب مقارنة بأقرانهم الذين لديهم مؤشر كتلة الجسم مماثل.

تقول أنكي هيني، عالمة الوراثة في جامعة دويسبورج-إيسن في ألمانيا، التي لم تشارك في الدراسة: “على الرغم من أن السمنة شديدة جدًا لدى حاملي الطفرة، إلا أن خطر تعرضهم لهذه المضاعفات الإضافية للسمنة ينخفض”. “هذه أخبار جيدة حقًا.”

وتقول إن النتائج يمكن أيضًا أن توجه مطوري الأدوية إلى أهداف جديدة لعلاج ارتفاع نسبة الكوليسترول.

مفارقة ثقيلة

نشأت الدراسة من محاولة لفهم الأساسيات الآليات التي تنظم وزن الجسم – ولماذا يحافظ بعض الأشخاص الذين يعانون من السمنة على صحة قلب جيدة، كما تقول مؤلفة الدراسة صدف فاروقي، التي تدرس عملية التمثيل الغذائي في جامعة كامبريدج بالمملكة المتحدة.

يمكن أن تؤثر خلايا الدماغ هذه على مدى سرعة تناول الطعام، ومتى تتوقف

ولمعرفة المزيد، لجأت فاروقي وزملاؤها إلى MC4Rالذي يشفر بروتينًا محوريًا في الدماغ يعمل على كبح الجوع. وتقول: “إن تنشيطه يخبرك بتقليل تناول الطعام”. “إذا لم ينجح ذلك بسبب طفرات فقدان الوظيفة، فلن تتمكن من فعل المكابح وسيزداد وزنك.”

ونتيجة لذلك، فإن الأشخاص الذين يحملون مثل هذه الطفرات يكونون عرضة للسمنة: فحوالي 1% من الأشخاص المصابين بالسمنة – وما يصل إلى 5% من الأطفال المصابين بالسمنة – يحملون طفرات تضعف MC4R. وهذا يصل إلى ما يقرب من 1 من كل 300 شخص في المملكة المتحدة.

صحة القلب

حددت فاروقي وفريقها مئات الأشخاص الذين لديهم هذه الطفرات من خلال تحليل التسلسل الجيني للمشاركين في مشروعين بحثيين: دراسة الوراثة للسمنة و البنك الحيوي في المملكة المتحدة.