حدد العلماء الطفرات في جين CPD كسبب لفقدان السمع الخلقي، مما يدل على أنها تلحق الضرر بالخلايا الحسية للأذن الداخلية عن طريق تعطيل إشارات الأرجينين وأكسيد النيتريك. وكشفت التجارب التي أجريت على الحيوانات أن الأرجينين والسيلدينافيل (الفياجرا) يمكن أن يساعدا في إصلاح هذه المسارات واستعادة وظيفة السمع. اكتشاف الجين المسؤول عن السمع النادر (…)
نشر لأول مرة على: scitechdaily.com
تاريخ النشر: 2025-11-05 00:56:00
الكاتب: University of Chicago
تنويه من موقع “yalebnan.org”:
تم جلب هذا المحتوى بشكل آلي من المصدر:
scitechdaily.com
بتاريخ: 2025-11-05 00:56:00.
الآراء والمعلومات الواردة في هذا المقال لا تعبر بالضرورة عن رأي موقع “yalebnan.org”، والمسؤولية الكاملة تقع على عاتق المصدر الأصلي.
ملاحظة: قد يتم استخدام الترجمة الآلية في بعض الأحيان لتوفير هذا المحتوى.