اكتشف العلماء “السبب الجذري” الذي يؤدي إلى العمى السكري المبكر

تم تحديد البروتين الرئيسي، LRG1، باعتباره السبب المبكر لتلف العين لدى مرضى السكري، وقد يؤدي حجبه إلى إيقاف المرض قبل حدوث العمى.

فريق بحثي بقيادة العلماء في UCL حدد الباحثون بروتينًا مهمًا يشارك في تحفيز اعتلال الشبكية السكري، وهي حالة يؤدي فيها ارتفاع نسبة السكر في الدم إلى الإضرار بالأوعية الدموية في شبكية العين ويصبح أحد الأسباب الرئيسية لفقدان البصر لدى البالغين في سن العمل.

يمكن لهذه الدراسة المبنية على الفئران، والتي تدعمها مؤسسة Diabetes UK وMoorfields Eye Charity وWellcome، أن تحول أساليب العلاج الحالية من خلال تحويل التركيز من معالجة الضرر بعد حدوثه إلى منع فقدان البصر في المراحل المبكرة.

النتائج نشرت في العلوم الطب الانتقاليأظهر الباحثون أن البروتين المسمى LRG1 يلعب دورًا أساسيًا في بدء المرحلة الأولية من إصابة الشبكية التي تتبع ظهور مرض السكري. يحث LRG1 الخلايا المحيطة بأوعية العين الدموية الصغيرة على الانقباض أكثر من اللازم و”الضغط” عليها، مما يحد من تدفق الأكسجين إلى شبكية العين ويمهد الطريق لمشاكل البصر على المدى الطويل.

ومن الجدير بالذكر أنه عندما قام الباحثون بحظر LRG1 في نماذج الفئران المصابة بداء السكري، تمكنوا من وقف هذا الضرر المبكر والحفاظ على وظيفة العين الطبيعية.

تحويل العلاج من الإصلاح المتأخر إلى الوقاية المبكرة

وقالت المؤلفة الرئيسية الدكتورة جوليا دي روسي (معهد طب العيون بجامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس): “يظهر اكتشافنا أن مرض العين السكري يبدأ في وقت أبكر مما كنا نعتقد، وأن LRG1 هو السبب الرئيسي في هذا الضرر المبكر. يمكن أن يمنحنا استهداف هذا البروتين طريقة لحماية الرؤية قبل حدوث أضرار جسيمة ومنع العمى، بدلاً من علاجه، لدى ملايين الأشخاص المصابين بمرض السكري”.

يحدث اعتلال الشبكية السكري عند الأفراد المصابين بداء السكري من النوع الأول أو النوع الثاني. في معظم الحالات، يبدأ العلاج فقط بعد ظهور الأعراض، مثل عدم وضوح الرؤية أو تشوهها، وعندها يكون الضرر الأساسي دائمًا في كثير من الأحيان. وحتى مع ذلك، فإن العلاجات الحالية التي تركز على بروتين آخر، وهو VEGF، تساعد فقط حوالي نصف المرضى ونادرا ما تستعيد الرؤية المفقودة بطريقة جوهرية.

يُظهر هذا البحث الجديد أن LRG1 يبدأ في التسبب في تلف العين في وقت أبكر بكثير من VEGF، مما يجعله هدفًا علاجيًا جديدًا واعدًا. وعلى عكس العلاجات الحالية، فإن العلاج الذي يحجب LRG1 يمكن أن يتدخل قبل أن تتدهور الرؤية ويمنع تطور المرض تمامًا.

وعد للمرضى والخطوات التالية نحو التجارب السريرية

وعلقت الدكتورة فاي رايلي، رئيسة الاتصالات البحثية في مؤسسة Diabetes UK والتي شاركت في تمويل البحث قائلة: “ما يقرب من ثلث البالغين المصابين بالسكري لديهم بعض علامات اعتلال الشبكية، وهو أحد أكثر المضاعفات المخيفة لهذه الحالة. ومن خلال تحديد السبب الجذري للضرر المبكر، وتقديم مسار جديد للعلاج، فإن هذا البحث يحمل وعدًا كبيرًا لحماية بصر العدد المتزايد من الأشخاص المصابين بالسكري في جميع أنحاء العالم.”

لقد طور الباحثون في جامعة كاليفورنيا بالفعل عقارًا مجربًا ومختبرًا يستهدف LRG1، والذي يخضع حاليًا لمزيد من الدراسات ما قبل السريرية ويمكن أن يكون جاهزًا للتجارب السريرية على البشر في المستقبل القريب. يعتقد الباحثون أن هذا العلاج لن يوقف ظهور اعتلال الشبكية السكري فحسب، بل يمكن أن يكون فعالًا أيضًا في مرحلة لاحقة من المرض حيث يستمر LRG1 في لعب دور.

عقود من البحث وراء هذا الاكتشاف

يعد هذا العمل، الذي تم تمويله من قبل مؤسسة Diabetes UK ومؤسسة Moorfields Eye Charity وWellcome، تتويجًا لعدة سنوات من البحث حول دور LRG1 في أمراض العين التي أجرتها المجموعة في معهد UCL لطب العيون. كان البروفيسور جون غرينوود وستيفن موس، المؤلفان المشاركان، قد قادا سابقًا الطريق في اكتشاف LRG1 ودوره في أمراض العيون. في عام 2019، أطلقوا شركة Senya Therapeutics، وهي شركة منبثقة من UCL، تم تشكيلها بدعم من UCL Business، لتطوير الأدوية التي تستهدف LRG1.

وقال البروفيسور جون غرينوود، المؤلف المشارك (معهد طب العيون بجامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس)، والخبير العالمي في بيولوجيا LRG1: “تقدم هذه الدراسة نظرة حيوية حول المرض وتظهر أن الاستهداف العلاجي لـ LRG1 له إمكانات سريرية حقيقية. إن اكتشاف أن LRG1 هو عامل بداية مبكر يؤدي إلى اعتلال الشبكية السكري هو أمر مثير للغاية.”

وأضاف المؤلف المشارك البروفيسور الفخري ستيفن موس (معهد UCL لطب العيون): “الخبر السار المصاحب لهذه النتائج هو أننا قمنا بالفعل بتطوير علاج LRG1 جاهز للتجارب السريرية. يمكن أن يوفر هذا خيارًا جديدًا فعالًا للمرضى، خاصة أولئك الذين هم في المراحل المبكرة من المرض والذين لا يستجيبون للعلاجات الحالية.”

رؤية لمستقبل علاج مرض العين السكري

وقال الدكتور إيليش موراي، مدير المنح والأبحاث في مؤسسة مورفيلدز للعيون الخيرية: “غالبًا ما يكون من الصعب اكتشاف المراحل المبكرة من اعتلال الشبكية السكري، مما يؤدي إلى إصابة العديد من الأشخاص بأضرار لا يمكن علاجها بمجرد ظهور الأعراض. ​​ويقدم هذا البحث خطوة تالية مهمة وحيوية في المساعدة على الوقاية من هذا المرض، مما يتيح الفرصة لإنقاذ بصر الملايين من الأشخاص المصابين بالسكري الآن وفي المستقبل.”

وقال موراج فورمان، رئيس قسم الباحثين في ويلكوم: “هذا إنجاز مثير، يضيء طريقًا محتملاً نحو علاج مرض العين السكري. هذه النتائج هي نتيجة لأبحاث اكتشافية متطورة وتظهر أهمية دعم العلوم المبكرة التي يمكن أن تترجم إلى تقدم ملموس في الطب.”

المرجع: “البروتين السكري α-2-glycoprotein 1 الغني بالليوسين يبدأ بداية اعتلال الشبكية السكري في الفئران” بقلم جوليا دي روسي، وآو-وانغ تشيو، وماكسيم بيرج، وتوماس بورغوين، وأندريا مارتيلو، ومارلين إي دا فيتوريا لوبو، وماتيو ريزي، وصوفي مولر، وجاك بلاكبيرن، ويوكسوان منغ، وسيمون ووكر-صامويل، وريبيكا شيبلي، كولن ج. تشو، سوبها سيفابراساد، جون غرينوود وستيفن إي. موس، 22 أكتوبر 2025، العلوم الطب الانتقالي.
دوى: 10.1126/scitranslmed.adn6047

لا تفوت أي اختراق: انضم إلى النشرة الإخبارية SciTechDaily.
تابعونا على جوجل, يكتشف، و أخبار.