تشترك الاضطرابات النفسية في الحمض النووي أكثر بكثير مما أدركه العلماء

أنتج فريق بحث عالمي بقيادة كينيث كيندلر، خبير جامعة فرجينيا كومونولث، الخريطة الجينية الأكثر شمولاً حتى الآن، حيث حدد خمس عائلات من الاضطرابات التي تظهر درجة عالية من التداخل.

يقدم فريق دولي من العلماء رؤية جديدة حول سبب تأثر الأشخاص في كثير من الأحيان بأكثر من حالة نفسية واحدة. في دراسة نشرت في 10 ديسمبر في مجلة Nature، قدم الباحثون التحليل الأكثر شمولاً حتى الآن للتأثيرات الجينية المشتركة عبر 14 اضطرابًا في الصحة العقلية.

يأتي هذا العمل من مجموعة عمل الاضطرابات المتقاطعة التابعة لاتحاد الجينوم النفسي ويشارك في رئاستها كينيث كيندلر، دكتوراه في الطب، أستاذ الطب النفسي في كلية الطب بجامعة فرجينيا كومنولث، وجوردان سمولر، دكتوراه في الطب، أستاذ الطب النفسي في كلية الطب بجامعة هارفارد.

لماذا نادرا ما تحدث الاضطرابات النفسية وحدها؟

سيحصل معظم الأفراد الذين تم تشخيص إصابتهم باضطراب نفسي لاحقًا على تشخيص إضافي واحد على الأقل خلال حياتهم، مما يؤدي إلى تعقيد التشخيص والعلاج. على الرغم من أن تجارب الحياة والعوامل البيئية تشكل هذا الخطر، إلا أن العوامل الوراثية الموروثة تساهم أيضًا بشكل كبير.

وباستخدام البيانات الجينية لأكثر من 6 ملايين شخص، رسم فريق البحث البنية الجينية المشتركة لـ 14 حالة نفسية. حدد تحليلهم خمس مجموعات رئيسية من الاضطرابات التي تشترك في أجزاء كبيرة من المخاطر الجينية. تمثل هذه النتائج تقدمًا رئيسيًا في فهم كيفية ارتباط الحالات النفسية المختلفة بيولوجيًا وقد تساعد في توجيه رعاية سريرية أكثر فعالية.

قال كيندلر، الباحث المشهور عالميًا لدراساته الرائدة في علم الوراثة النفسية: “الطب النفسي هو التخصص الطبي الوحيد الذي لا توجد فيه اختبارات معملية نهائية. لا يمكننا إجراء فحص دم لمعرفة ما إذا كان شخص ما مصابًا بالاكتئاب أم لا، علينا أن نعتمد على الأعراض والعلامات. وهذا صحيح بالنسبة لكل اضطراب نفسي تقريبًا”. “علم الوراثة هو أداة متطورة تسمح لنا بفهم العلاقات بين الاضطرابات. وتعكس النتائج التي توصلت إليها هذه الدراسة التحليل الأكثر شمولاً لبيانات الجينوم النفسي حتى الآن، وتسلط ضوءًا جديدًا على سبب إصابة الأفراد الذين يعانون من اضطراب نفسي واحد باضطراب ثانٍ أو ثالث.”

استخراج ملايين الجينومات من أجل المخاطر المشتركة

ولإجراء الدراسة، قام الباحثون بفحص المعلومات الوراثية لأكثر من مليون شخص تم تشخيص إصابتهم باضطراب نفسي خلال مرحلة الطفولة أو البلوغ، إلى جانب بيانات من 5 ملايين فرد دون مثل هذه التشخيصات. من خلال تحديد المتغيرات الجينية التي تظهر بشكل متكرر أكثر لدى الأشخاص الذين يعانون من حالات معينة، تمكن الفريق من تحديد العوامل الوراثية التي تساهم في الأمراض النفسية والكشف عن أنماط المخاطر المشتركة عبر الاضطرابات.

ثم استخدمت مجموعة العمل أساليب تحليلية تكميلية متعددة لتشريح البنية الجينية لـ 14 اضطرابًا نفسيًا وتحديد الحالات ذات التداخل الجيني العالي. وحدد تحليلهم 428 متغيرًا جينيًا مرتبطًا بأكثر من اضطراب واحد، بالإضافة إلى 101 منطقة على الكروموسومات التي كانت بمثابة “نقاط ساخنة” لهذه المتغيرات الجينية المشتركة.

خمس عائلات وراثية للاضطرابات النفسية

من خلال النمذجة الإحصائية، وجد الباحثون أن الاضطرابات الـ 14 يمكن تقسيمها إلى هذه المجموعات الخمس على أساس التشابه الجيني:

• تشمل الاضطرابات القهرية اضطراب الوسواس القهري وفقدان الشهية العصبي، بالإضافة إلى اضطراب توريت واضطرابات القلق التي تظهر أيضًا روابط وراثية، ولكن بدرجة أقل.
• تتكون الاضطرابات الداخلية في المقام الأول من الاكتئاب الشديد، واضطرابات القلق، واضطراب ما بعد الصدمة.
• تشمل اضطرابات النمو العصبي اضطراب طيف التوحد واضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط، مع ظهور اضطراب توريت مرة أخرى تداخلًا جينيًا أضعف.
• شكل الفصام والاضطراب ثنائي القطب مجموعتهما الوثيقة الصلة.
• تشمل اضطرابات تعاطي المخدرات اضطراب تعاطي المواد الأفيونية، القنب اضطراب الاستخدام، واضطراب تعاطي الكحول، والاعتماد على النيكوتين.

أظهر الاكتئاب الشديد، والقلق، واضطراب ما بعد الصدمة مستويات عالية بشكل خاص من التداخل الجيني، حيث تشير التقديرات إلى أن حوالي 90٪ من المخاطر الجينية مشتركة بين هذه الحالات الثلاثة. يشترك الفصام والاضطراب ثنائي القطب في حوالي 66% من علاماتهما الجينية.

الجينات المشتركة، وبيولوجيا الدماغ المشتركة

ومن خلال هذه الدراسة، اكتشف الباحثون أيضًا أن الاضطرابات ذات التداخل الجيني العالي أظهرت أيضًا أوجه تشابه تتعلق بوقت التعبير عن الجينات المشتركة أثناء التطور البشري وأنواع خلايا الدماغ التي تأثرت. على سبيل المثال، كانت الجينات المعبر عنها في الخلايا الدبقية قليلة التغصن، وهي جزء رئيسي من الجهاز العصبي المركزي، أكثر بروزًا في الاضطرابات الداخلية، في حين كانت الجينات المعبر عنها في الخلايا العصبية المثيرة، والتي تنشط الخلايا العصبية الأخرى، أكثر وضوحًا في الفصام والاضطراب ثنائي القطب.

ويقول الباحثون إن هذه النتائج توفر أساسًا علميًا متينًا لكيفية تعريف مجال الطب النفسي للاضطرابات، ويمكن للدراسة أن تفيد الجهود المستقبلية لإنشاء أو إعادة توظيف علاجات لعلاج الحالات التي تحدث عادةً معًا.

قال كيندلر: “أشعر بالفخر الشديد لكوني جزءًا من هذا الجهد”. “يُظهر هذا العمل حقًا أننا نكسب المزيد لمجالنا ولأولئك الذين يعانون من الأمراض العقلية عندما نجتمع معًا لمواجهة هذه التحديات العلمية.”

المرجع: جوانا إم بيرناكا، أولي إيه إم هيتاما، إيما سي. جونسون، كاثرين جي جوناس، جيمس إيه نولز، كاريستان سي. روبنسون بي روبنسون، سانت ستاندرد، سوزان إل سانتانجيلو، سانت سترونج، ستيفانسون كاريدج، موراي بي ستاين، نورا آي ستروت، لورتون، لورتون إم تاكر-دروب، فيرهولست، إيروين د. والدمان، ج. براغي والترز، نعومي ر. راي.اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه) مجموعة العمل التابعة لاتحاد الجينوم النفسي، مجموعة عمل اضطرابات طيف التوحد التابعة لاتحاد الجينومات النفسية، مجموعة عمل الاضطراب ثنائي القطب التابعة لاتحاد الجينومات النفسية، مجموعة عمل اضطرابات الأكل التابعة لاتحاد الجينومات النفسية، مجموعة عمل الاضطرابات الاكتئابية الكبرى التابعة لاتحاد الجينومات النفسية، علم جينات إدمان النيكوتين (inDiGO) مجموعة عمل اتحاد الوسواس القهري ومتلازمة توريت التابعة لاتحاد الجينوم النفسي، مجموعة عمل اضطراب الإجهاد اللاحق للصدمة التابعة لاتحاد الجينوم النفسي، مجموعة عمل الفصام التابعة لاتحاد الجينوم النفسي، مجموعة عمل اضطرابات استخدام المواد التابعة لاتحاد الجينوم النفسي، فيل إتش لي، كينيث س. كيندلر وجوردان دبليو سمولر، 10 ديسمبر 2025، طبيعة.
دوى: 10.1038/s41586-025-09820-3

لا تفوت أي اختراق: انضم إلى النشرة الإخبارية SciTechDaily.
تابعونا على جوجل و أخبار جوجل.