الأمينات هي من بين المجموعات الوظيفية الأكثر شيوعا في الجزيئات النشطة بيولوجيا1. وعلى الرغم من هذا الانتشار، فإن الوسائل التقليدية لتحويل الأمينات العطرية تعتمد بشكل كبير على وسيط الديازونيوم2والتي تشكل مخاطر كبيرة على السلامة بسبب الطبيعة الانفجارية لهذه الأملاح3,4. هنا، نقوم بالإبلاغ عن استراتيجية deminative مباشرة من خلال تشكيل ن-nitroamines، مما يسمح بالتحويل المباشر لروابط C−N العطرية الخاملة إلى مجموعة من المجموعات الوظيفية الأخرى، C−X (C−Br، C−Cl، C−I، C−F، C−N، C−S، C−Se، C−O) وروابط C−C. ينشئ هذا البروتوكول العام البسيط من الناحية التشغيلية استراتيجية موحدة للوصلات المتقاطعة ذات الوعاء الواحد من خلال دمج الوظائف المخففة مع الأريل المحفز بالمعادن الانتقالية، وبالتالي تبسيط التوليف والتشغيل في المرحلة المتأخرة.

تكمن المزايا الرئيسية لهذا التحول مقارنة بطرق التشغيل الوظيفية الأخرى في تعدد استخداماته عبر جميع فئات الأمينات العطرية غير المتجانسة ذات الصلة طبيًا، بالإضافة إلى مشتقات الأنيلين المتنوعة إلكترونيًا وهيكليًا، بغض النظر عن موضع المجموعة الأمينية. تشير الدراسات الآلية، المدعومة بكل من الملاحظات التجريبية والتحليل النظري، إلى أن تفاعل الأريل المكافئ لـ نيفضل استخدام النيتروامين بشكل عام في هذه العملية المميتة. تسلط هذه الدراسة الضوء على الإمكانات الكبيرة لنهج التخفيف المباشر في الكيمياء الاصطناعية، مما يوفر بديلاً أكثر أمانًا لكيمياء الأريلديازونيوم المتفجرة والخطرة تقليديًا.