وجد العلماء مفتاحًا مخفيًا وراء التحكم في الشهية

أظهر بحث جديد أن البروتين الذي يعتمد عليه الجسم للتحكم في الشهية وإدارة الطاقة لا يعمل بمفرده. وبدلا من ذلك، فإنه يتطلب مساعدة من البروتين الثاني. يمنح هذا الاكتشاف العلماء رؤية جديدة حول كيفية قيام العوامل الوراثية بتعطيل تنظيم الشهية والمساهمة في السمنة.

وفي دراسة نشرت في إشارات العلوم اليوم (16 ديسمبر)، فريق دولي بقيادة باحثين في جامعة برمنجهام درس كيف يدعم البروتين الشريك المعروف باسم MRAP2 بروتينًا مرتبطًا بالشهية يسمى MC3R. يلعب MC3R دورًا مركزيًا في تحديد ما إذا كان الجسم يخزن الطاقة أو يستخدمها.

البناء على الاكتشافات السابقة في تنظيم الشهية

أثبتت الأبحاث السابقة بالفعل أن MRAP2 ضروري للوظيفة المناسبة لبروتين الشهية ذي الصلة (MC4R)، المعروف بتنظيم الجوع. شرعت الدراسة الجديدة في تحديد ما إذا كان MRAP2 يؤدي دورًا داعمًا مشابهًا للبروتين المرتبط هيكليًا MC4R.

وللتحقق من ذلك، أجرى الباحثون تجارب باستخدام نماذج الخلايا. ووجدوا أنه عندما كان MRAP2 موجودًا بكميات متساوية مع MC3R، أصبحت الإشارات الخلوية أقوى وأكثر فعالية. يشير هذا إلى أن MRAP2 يساعد MC3R على القيام بمهمته المتمثلة في موازنة استهلاك الطاقة مع إنفاق الطاقة. كما حدد الفريق مناطق محددة من MRAP2 المطلوبة لدعم الإشارات بواسطة كل من MC3R وMC4R.

كيف تعطل الطفرات الجينية إشارات الشهية

ثم قام الباحثون بفحص ما يحدث عندما يحمل MRAP2 طفرات جينية تم تحديدها لدى بعض الأشخاص المصابين بالسمنة. في هذه الاختبارات، فشلت الإصدارات المتحورة من البروتين الداعم (MRAP2) في تعزيز إشارات MC3R. ونتيجة لذلك، لم يعمل البروتين المنظم للشهية بشكل فعال.

تشير هذه النتائج إلى أن التغييرات في MRAP2 يمكن أن تتداخل مع النظام الهرموني الذي يحافظ عادة على توازن الطاقة. عندما يضعف هذا النظام، قد يواجه الجسم صعوبة في تنظيم الجوع واستخدام الطاقة بشكل صحيح.

رؤى جديدة حول مخاطر السمنة والعلاجات المحتملة

وقالت الدكتورة كارولين جورفين، الأستاذ المشارك في جامعة برمنغهام والمؤلفة الرئيسية للدراسة: “تعطينا النتائج بعض الأفكار المهمة حول ما يحدث في النظام الهرموني، فيما يتعلق ببعض الوظائف الرئيسية مثل توازن الطاقة، والشهية، وتوقيت البلوغ”.

“إن تحديد هذا البروتين، MRAP2، باعتباره مساعدًا رئيسيًا أو داعمًا لهذه البروتينات الأساسية لتنظيم الشهية، يمنحنا أيضًا أدلة جديدة للأشخاص الذين لديهم استعداد وراثي للسمنة، وكيف أن طفرات MRAP2 هي مؤشر واضح للخطر”.

ومن خلال فهم أفضل لكيفية مساعدة MRAP2 في الإشارات المرتبطة بالشهية، يأمل الباحثون في تحديد ما إذا كانت الأدوية المستقبلية يمكنها استهداف هذا البروتين. قد تعمل مثل هذه العلاجات على تعزيز الشعور بالامتلاء، والحد من الإفراط في تناول الطعام، واستعادة توازن الطاقة الصحي، مما يوفر خيارات جديدة لفقدان الوزن عندما لا تكون التغييرات الغذائية وحدها كافية.

المرجع: “يتفاعل البروتين الإضافي MRAP2 مباشرة مع مستقبل الميلانوكورتين 3 لتعزيز الإشارة” 16 ديسمبر 2025، إشارات العلوم.
دوى: 10.1126/scisignal.adu4315

أجرى البحث فريق من قسم علوم التمثيل الغذائي والأنظمة ومركز البروتينات الغشائية والمستقبلات (COMPARE). COMPARE هو مركز أبحاث فريد من نوعه مشترك بين الجامعات بين جامعتي برمنغهام ونوتنغهام يهدف إلى دراسة آليات الاتصال الخلوي في علم وظائف الأعضاء والمرض لتطوير علاجات مبتكرة للحالات الشائعة مثل أمراض القلب والأوعية الدمويةأو مرض السكري أو السرطان. يتم دعم برنامج COMPARE من خلال مرافق مخصصة وحديثة، بما في ذلك مرفق التصوير المتقدم COMPARE، وهو مفتوح للباحثين الداخليين والخارجيين من كل من الأوساط الأكاديمية والصناعة.

لا تفوت أي اختراق: انضم إلى النشرة الإخبارية SciTechDaily.
تابعونا على جوجل و أخبار جوجل.