الضيوف المختبئون: الخلايا المهاجرة وكيف يعيد علم الخيمرية الدقيقة الجديد تعريف الهوية البشرية ليز بارنيود، ترجمة. برونوين هاسلام كتب جرايستون (2025)

كان الكيميرا في الأساطير اليونانية “مخلوقًا شريرًا برأس أسد، وجسم ماعز، وذيل ثعبان”، كما أشارت الصحفية ليز بارنيود في مقالها. الضيوف المخفيين. البشر هم أيضًا كائنات كيميرا، وذلك بفضل وجود خلايا ليست خاصة بنا داخل أجسامنا.

هل يمكن للبكتيريا الأولى للطفل أن تتجذر قبل الولادة؟

تحمل الأمهات الخلايا التي جاءت من أطفالهن البيولوجيين، وتمريرها عبر المشيمة عندما كان الطفل في الرحم. وكذلك الأطفال يحملون الخلايا التي نقلت إليهم في الرحم من أمهاتهم – وبعضهم قد يكون من جدات أم الطفل أو الأشقاء الأكبر سناً أو التوأم.

تم العثور على هذه الخلايا “الميكروخيمرية” في كل عضو تمت دراسته حتى الآن. لكنها نادرة أيضًا، فهي أندر بكثير، على سبيل المثال، من تريليونات الكائنات الحية الدقيقة الموجودة في أحشائناعلى بشرتنا وفي العديد من الأعضاء الأخرى. نحن نحمل خلية ميكروكيميميرية واحدة فقط لكل 10.000 إلى 1 مليون من خلايانا.

في الضيوف المخفيينيدعو المؤلف القراء للتعرف على “علماء الكيمياء الدقيقة” الرائدين – العلماء الذين اكتشفوا هذه الخلايا المشتركة الرائعة. كما أنها تتحدانا للنظر في الآثار الأوسع نطاقا على الصحة والعلوم، وفلسفة حقيقة أننا جميعا كائنات كيميرا.

اكتشاف غير مخطط له

ونتعلم أن الخلايا الخيمرية الميكروية قد تم اكتشافها من خلال سلسلة من الملاحظات العرضية. في أواخر القرن التاسع عشر، وصف عالم الأمراض جورج شمورل “الخلايا العملاقة” في رئتي الأشخاص الذين ماتوا بسبب المرض. تسمم الحمل – حالة التهابية تهدد الحياة ويمكن أن تحدث أثناء الحمل. كانت هذه الخلايا العملاقة تشبه خلايا المشيمة، مما دفع شمورل إلى اقتراح أن مرور الخلايا الجنينية إلى مجرى دم الأمهات كان هو القاعدة، وليس الاستثناء.

منزل البروبيوتيك: حيث ترحب الميكروبات بالضيوف

ثم، في عام 1969، اكتشف فريق يدرس المناعة لدى النساء الحوامل خلايا الدم البيضاء التي تحتوي على كروموسوم Y في دم الأفراد الذين سينجبون في النهاية الذكور.¹. لأكثر من عقدين من الزمن، كان من المفترض أن هذه الخلايا الخيمرية الدقيقة كانت سمة مؤقتة للحمل. لم يكن الأمر كذلك حتى عام 1993 عندما وجدت عالمة الوراثة ديانا بيانكي خلايا تحتوي على كروموسومات Y لدى النساء اللاتي أنجبن أبناءًا تتراوح أعمارهم بين عام واحد و 27 عامًا.².

قلبت هذه النتيجة العقيدة القائلة بأن الأطفال يرثون الجينات من والديهم وليس العكس أبدًا، حيث تتحرك هذه الخلايا الجنينية المنقولة عبر شجرة العائلة، وتنتقل “إلى الوراء في الزمن” من الأطفال إلى أمهاتهم. ويستمر بيانكي وآخرون في إظهار أن هذه الخلايا لها خصائص تجديدية ملحوظة، مما يعزز التئام الجروح لدى الأمهات عن طريق التحول إلى أوعية دموية أو خلايا جلدية.

الآثار المناعية

تدعو الخيمرية الدقيقة أيضًا إلى التشكيك في مبدأ أساسي في علم المناعة: وهو أن الجهاز المناعي يعمل عن طريق تصنيف الخلايا بطريقة ثنائية، على أنها “ذاتية” أو “غير ذاتية”. وفي ظل هذا النموذج المبسط، ينبغي للخلايا الخيمرية الدقيقة أن تثير استجابة مناعية، ثم يرفضها الجسم، لكن هذا لا يحدث. يتحدى بارنيود القراء أن يفكروا فيما إذا كان إجبار التناقضات المرتبطة بالخيمرية الدقيقة على التوافق مع القواعد المناعية الحالية أمرًا مناسبًا، بدلاً من السماح لهذه الخلايا بالتأثير على القواعد المناعية الجديدة.

في نفس الوقت تقريبًا الذي كانت فيه بيانكي تتوصل إلى اكتشافها الرائد، وجدت أخصائية الروماتيزم لي نيلسون أيضًا خلايا تحتوي على كروموسوم Y في الأشخاص الذين سبق لهم أن أنجبوا أبناءً³. كان نيلسون يدرس أمراض المناعة الذاتية، والتي يؤثر بشكل غير متناسب على النساء في منتصف العمروكان يُعتقد في ذلك الوقت أن سببه هو اختلال التوازن الهرموني.