Mazdutide مقابل dulaglutide في البالغين الصينيين المصابين بداء السكري من النوع 2

مازدوتيد هو ناهض مزدوج لمستقبلات الجلوكاجون والببتيد 1 الشبيه بالجلوكاجون مرة واحدة أسبوعيًا، تم تطويره لعلاج مرض السكري من النوع 2 (T2D). ¹. قامت هذه الدراسة بتقييم فعالية وسلامة المازدوتيد مقابل الدولاجلوتيد لدى المشاركين الذين يعانون من مرض السكري من النوع الثاني (T2D) على خلفية الأدوية المضادة لمرض السكري عن طريق الفم. في هذه المرحلة الثالثة من الدراسة العشوائية، تم اختيار 731 مشاركًا يعانون من مرض السكري من النوع الثاني بشكل عشوائي بنسبة 1:1:1 لتلقي مازدوتيد 4 ملغ، مازدوتيد 6 ملغ أو دولاجلوتايد 1.5 ملغ لمدة 28 أسبوعًا. أظهرت جرعتي المازدوتيد عدم النقص والتفوق على الدولاجلوتايد 1.5 ملجم في متوسط ​​التغير في نسبة HbA_{1 ج} من خط الأساس إلى الأسبوع 28، مع المربعات الصغرى (LS) تعني فرق العلاج بنسبة −0.24% (ص=0.0032) للمازدوتيد 4 ملغ و-0.30% (ص=0.0003) للمازدوتايد 6 ملغ مقابل الدولجلوتايد 1.5 ملغ. تم تحقيق تخفيضات أكبر بكثير في الوزن عند استخدام المازدوتيد مقابل الدولاجلوتايد، حيث بلغ متوسط ​​فرق العلاج LS −3.78% للمازدوتايد 4 ملغ و-5.76% للمازدوتايد 6 ملغ مقابل الدولاجلوتايد (كلاهما). ص<0.0001). علاوة على ذلك، حقق عدد أكبر بكثير من المشاركين الذين تناولوا المازدوتيد نقطة النهاية المركبة لـ HbA_{1 ج} أقل من 7.0% مع انخفاض في الوزن بنسبة ≥5% مقابل دولاجلوتايد 1.5 ملغ في الأسبوع 28 (كلاهما ص<0.0001). وكانت الأحداث السلبية الناشئة عن العلاج الأكثر شيوعًا هي الإسهال والغثيان والقيء. أظهرت النتائج التي توصلنا إليها أن العلاج لمدة 28 أسبوعًا باستخدام المازدوتيد (4 ملجم و6 ملجم) أدى إلى انخفاض كبير في نسبة HbA._{1 ج} ووزن الجسم مقارنة مع دولاجلوتيد 1.5 ملغ في المشاركين الصينيين المصابين بـ T2D. كان المازدوتايد آمنًا بشكل عام، مع حدوث آثار جانبية معدية معوية أعلى من الدولجلوتايد.