عدد لا يحصى من مشتقات آرين من الأحماض الكربوكسيلية

الحلقات العطرية المستبدلة بكثافة موجودة في كل مكان في المستحضرات الصيدلانية والكيماويات الزراعية1. ولصنع الجزيئات العطرية، تمتلك مركبات الأرين الوسيطة إمكانات اصطناعية تنافس معظم المجموعات الوظيفية2. تتفاعل بسهولة مع النيوكليوفيلات، وتشارك في التفاعلات الحلقية، وتنشط روابط σ الخاملة. على الرغم من إمكاناتها، يتم استخدام الأرينات حاليًا من قبل مجتمع متخصص في التطبيقات المتخصصة بشكل أساسي. يرجع عدم انتشار الأرينز على نطاق واسع إلى الوسائل غير المرغوب فيها لتوليدها. هنا، نقوم بالإبلاغ عن تصميم سلائف الأرين للتغلب على هذا الحاجز الباهظ. يتم اشتقاق الأحماض الكربوكسيلية المتوفرة بسهولة في خطوة واحدة لتكوين مادة أولية يتم تنشيطها بعد ذلك بالضوء الأزرق أو بالحرارة. يتم إنشاء العشرات من مركبات الأرينات الأمينية غير المعروفة سابقًا، بما في ذلك مركبات البيريدين، في هذا العمل، مما يفتح الباب أمام اكتشاف الأدوية باستخدام مركبات الأرين الوسيطة.

نحن نتصور أن التطوير المستقبلي لهذه المنصة الرائدة سيسمح بالوصول إلى المزيد من الأرينات المزخرفة، مما يزيد من توسيع نطاق كيمياء الأرينات.